Pharmazeutisches Unternehmen:
Nach den Leitlinien der guten Herstellungspraxis (GMP).

Qualität und regulatorische Angelegenheiten

Seit 2008 ist die Firma ARaymondlife von der ANSES (Französische Agentur für Lebensmittelsicherheit, Umwelt- und Arbeitsschutz) als Pharmazeutischer Betrieb zugelassen. 

Europäische GMP

ARaymondlife erfüllt die Anforderungen der "good manufacturing practice" (GMP):
• Chargen-Freigabe durch 2 Apotheker,
• QS Produkt und Entwicklung,
• FDA and Canada approved drug master file,
• Registrierung als Hersteller medizinischer Geräte in Japan.

Qualitätszertifikate

• Multikompetenz-Standort mit QS: Lenkung der Produkt-Freigabepläne, Qualifizierungen und Freigaben der Verfahren, Laborprüfungen

• QM-System von LNE GMED nach den 3 Normen zertifiziert.

• vollautomatische Qualitätskontrolle im Prozess

Products focus
NEWS
RayDyLyo ARaymondlife
22. 02. 17

ARaymondlife präsentiert RayDyLyo zur Verwendung mit genesteten Fläschchen  [+]

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